植物内生木霉

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植物内生真菌是指生活在活的植物组织内并不引起明显病害症状的一类真菌。在长期的演化过程中植物内生真菌和寄主形成互惠共生关系，一方面，内生真菌可以从寄主中吸收营养物质（包括光合产物和矿物质）供自己生长；另一方面，内生真菌在植物生长发育和系统演化过程中起重要的作用，其代谢物能刺激植物生长发育，提高植物对病虫害的抵抗力。

内生真菌的存在可以提高宿主植物对干旱（Elmi et al.，1995；Zhang et al.，2007；李飞，2007；宋梅玲等，2010）、高温（Marks et al.，1996）、重金属污染（Malinowski et al.，1997）、二氧化碳倍增（Leuchtmann et al.，1994）、盐碱（Zabalgogeazcoa et al.，2006；任安芝等，2006；缑小媛，2007）、抗寒性（陈娜，2008）等非生物胁迫的抗性，其中，以内生真菌增强植物抗旱性方面的报道最多。

随着对植物内生真菌研究的深入，木霉属真菌也作为一种重要的植物内生真菌受到研究人员的广泛关注。Evans等（2003）和Bailey等（2006）采用刚发芽的可可（Theobroma cacao）种子作为接种材料，成功地验证木霉的内生性。接种12 周后，在幼苗的根、主茎和枝条部位能再分离获得木霉，但在叶片中没有分离到。在内生木霉接种后，可可树苗的基因表达发生明显的变化，但不同的木霉接种后的互作结果不同，表现出种的特异性。可可生木霉T.theobromicola接种生长8周的可可幼苗后，从所接种的植株的茎部均可分离到木霉，但在叶片中也没分离到。袁志林等（2008）从南方红豆杉中分离到的一种内生真菌 T.chlorosporum菌株，并证实其为中国植物内生木霉的新记录种。王国平等（2009）将紫杉木霉T.taxi菌与水稻纹枯病菌对峙培养。结果发现，该内生真菌通过菌丝缠绕附着等重寄生方式，导致纹枯病菌菌丝断裂或其内含物降解直至死亡。其产生的活性代谢产物也能强烈抑制纹枯病菌菌丝的生长，显著降低病原菌的菌核萌发率。何明静等（2010）从四川省雅安地区筛选到一株对油菜菌核病菌具有较强拮抗作用的植物内生真菌，经鉴定该真菌为绿色木霉（T.viride）。研究发现，该绿色木霉菌种能够很好地在油菜根际和体内定殖，并对油菜种子的出苗率和植株生长都有显著的促进作用。武汉琴等（2009）从健康茶树叶片组织中分离到多株植物内生真菌，其中一株经鉴定为长枝木霉T.longibrachiatum。用该木霉回接茶苗，接种后一个月可以从茶苗的茎和叶组织中再分离获得该真菌。通过石蜡切片和苯胺蓝染色，在已接种的茶树组培苗的叶片内部组织中可观察到木霉的存在（图2.1）。何玉华（2007）研究了一株植物内生的绿色木霉HCCB1621的抗菌和抗肿瘤活性，从其代谢产物中分离到5种化合物，它们对细菌和肿瘤都表现出不同程度的抑制作用。夏晓敏（2009）从香蕉根系中分离到4种内生木霉，经鉴定分别为棘孢木霉（T.asperellum）、短密木霉（T.brevicompactum）、绿木霉（T.virens）、黄绿木霉（T.aureoviride）。

内生细菌在植物体内具有稳定的生存空间，不易受环境条件的影响，可以在植物体内独立的分裂繁殖和传递，使之成为生物防治中有潜力的微生物农药、增产菌或作为潜在的生防载体菌而加以利用。

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